燃料化学学报-CNKI

作者：李传;石斌;崔敏;商红岩;阙国和;
摘要：采用等体积浸渍法制备了一系列不同Co/Mo原子比的碳纳米管(CNT)负载Co-Mo催化剂。将该系列催化剂用于孤岛减压渣油加氢裂化反应,评价其催化效果,并在相同反应条件下与γ-Al2O3负载Co-Mo催化剂的催化性能进行比较。结果表明,Co-Mo/CNT催化剂的催化效果略低于Co-Mo/γ-Al2O3催化剂。Co/Mo原子比对Co-Mo/CNT催化剂的催化效果有较大的影响。与相同载体的催化剂相比,当Co/Mo原子比为0.50时,Co-Mo/CNT催化剂具有最佳的催化效果,而Co-Mo/γ-AlO催化剂在Co/Mo原子比为0.35时具有最佳的催化效果。

作者：丁康乐;李术元;岳长涛;钟宁宁;
摘要：为探讨天然气中高含量硫化氢形成的化学机制,利用高温高压反应装置,对天然气与固态硫酸钙反应体系进行了热模拟实验研究。使用气相色谱仪、微库仑仪、傅里叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪对产物进行了分析,探讨了硫酸盐热化学还原反应的热力学特征,并进行了反应动力学研究。结果表明,高温下天然气与固态硫酸钙可以发生反应,产物主要为硫化氢、二氧化碳、碳酸钙、水和炭。热力学研究表明,天然气与固态硫酸钙的反应可行,升高温度对反应有利,同一温度下长链烷烃与固态硫酸钙发生反应的可能性要比短链烷烃大。根据动力学模型得到反应活化能为96.824kJ/m o l。

作者：孙磊;周志军;孙桂大;
摘要：环保法规的日益严格使得研究者越来越重视新型加氢脱硫、脱氮催化剂的开发。国内外学者在对负载型Mo-Co、Mo-N i和W-N i等传统硫化物催化剂进行不断改进的同时[1~5],新型催化材料尤其是具有贵金...

作者：金余其;陆王琳;池涌;严建华;岑可法;
摘要：Characteristics of the removal rate of sulfur and nitrogen by hydrofining for oil from pyrolysis of scrap tires in pilot-scale rotary kiln was investigated.The effectw of reaction temperature (240 ℃～390 ℃), pressure (2.0 MPa～3.0 MPa), volume airspeed (1.0 h-1～2.0 h-1) and hydrogen oil volume ratio (800∶1～1200∶1) were examined. Reaction temperature has a remarkable influence on the removal rate of sulfur and nitrogen. Reaction pressure does not show obvious impact on the removal rate for light fraction pyrolytic oil. However, higher reaction pressure improves the removal rate for middle fraction pyrolytic oil, especially denitrogenation rate. Lower volume airspeed and higher hydrogen oil volume ratio increase the removal rate of both sulfur and nitrogen. The optimum condition is acquired for light fraction pyrolytic oil, that is 360 ℃, 3.0 MPa,volume airspeed of 2.0 h-1, and hydrogen oil volume ratio of 800∶1. The rate of desulfurization and denitrogenation are over 97%. Under this condition the mass content of sulfur after hydrofining is 0.025%, reaching national standard of automobile unleaded gasoline for sulfur which is lower than 0.1%. For middle fraction pyrolytic oil, when reaction temperature is 390 ℃ and other parameters just like light fraction oil, the removal rate of sulfur and nitrogen could reach 94% and 79%, respectively.

作者：宋维君;
摘要：In this article, Ni/CNTs(carbon nano-tubes) catalyst′s effect for methanol vapor-phase carbonylation under atmospheric pressure were studied. The relations between the catalyst activity and drying condition, the temperature of thermal treatment(with N2) and reduction(with H2) were investigated. The catalyst showed high activity when catalyst were dried step by step. The optimal temperature for thermal treatment with N2 and reduction with H2 were 300 ℃ and 700 ℃respectively.

作者：吴艳;郭治;李克健;史士东;何平;李文博;
摘要：An apparatus for measuring coal slurry at coal liquefaction condition were made. A calculation method, power number method, which suits for this apparatus were developed. The measuring range is: Re<300, during this range, the method works well. Glycerin was taken as a standard reagent to check the reliability of the apparatus and the power number method. The results of viscosity data of a Chinese brown coal slurry were presented using the apparatus and the power number method. The viscosity-temperature curve was obtained. It was found that the curve is suitable for Vogel equation at 300 ℃.

作者：刘国柱;沈慧明;曲海杰;张香文;米镇涛;
摘要：利用GC/MS分析了80个喷气燃料样品的烃族化学组成,将其分为直链烃、异构烃、环烷烃、芳烃、十氢萘五大类,并测定了燃料的密度、苯胺点、热值、冰点、闪点及沸程等主要理化性质。构建了喷气燃料组成和性质关系的数据库,考察了喷气燃料的烃族组成及沸程对各种性质的影响。结合Cookson等的理论,建立了八个模型方程,通过多元线性回归预测烃族化学组成与理化性质关系,与已报道的其他方程比较,新模型的相关系数明显提高。

作者：刘银秀;邹霞;潘志彦;周红艺;李华明;林函;林春绵;
摘要：在300℃～360℃、3.7MPa～7.0MPa、反应20min～90min、投料比(甲苯与废轮胎或天然橡胶的质量比)5.0～10.0下,分别研究了废轮胎和天然橡胶在超临界甲苯中的解聚,着重考察了解聚率与反应条件的关系、以及解聚产物分布。在临界点附近,解聚率随温度、压力升高而增加;高于临界压力后,压力对解聚率的影响减弱。解聚产物主要为液相物和固相物,液相产物用色质联谱(GC/MS)分析表明,以芳香烃和烯烃类为主,且分子量大多小于300;固相产物经分析以碳黑为主。废轮胎和天然橡胶的解聚产物大部分是相似的,天然橡胶可以完全解聚,在同样条件下废轮胎解聚率低于天然橡胶。超临界甲苯在反应中对实验样品不仅起到溶胀和溶解作用,同时也参与了解聚反应。研究结果为选择解聚介质和操作参数提供了依据。

作者：彭文才;张荣;毕继诚;
摘要：用共沉淀方法制备了锰铈摩尔比分别为10/0、8/2、6/4、5/5、4/6、2/8和0/10的七种Mn-Ce-O复合氧化物催化剂。在450℃、25MPa、停留时间1s和氧化剂量为化学计量2.94倍的条件下,利用连续超临界水氧化反应装置考察了催化剂组成与其催化氨降解性能的关系。结果表明,催化剂组成与其活性间有着强烈的相关性,锰铈摩尔比为5/5的催化剂表现出最高的活性,氨转化率达到99.7%。用低温N2吸附、X射线衍射以及程序升温还原等方法表征了催化剂比表面积、物相结构和氧化还原性能,揭示了Mn和Ce的氧化物之间存在协同作用。

作者：陈进生;袁东星;洪有为;郭娟;
摘要：通过对装有选择性催化还原(SCR)脱硝装置的燃煤锅炉排放烟气中的多环芳烃(PAHs)进行测试,分析比较了工业锅炉排放的PAHs经过SCR脱硝装置前后的排放特性变化。实验结果表明,烟气催化脱硝装置促进了PAHs含量的增加,特别是低环多环芳烃含量的增加,并提高了其毒性当量,但对PAHs在气相与颗粒相的分布影响不大。

作者：高丽娟;李瑞丰;
摘要：合成了四个具有混合价态的大环d-f异双核配合物[M1M2L](NO3)(H2O)n(L代表配体)。采用浸渍法将四个d-f异双核配合物分别固载在中孔分子筛SBA-15上制得负载催化材料。SBA-15采用微波加热法合成。IR、UV-vis、XRD、ICP-AES和TG/DTA技术表征表明,异双核配合物被固载后,配合物结构仍保持完整。以环己烷氧化为探针反应,考察了上述负载催化材料的催化性能,并分析了不同金属离子或取代基对催化剂活性及选择性的影响。同时还系统考察了溶剂、反应时间、反应温度、对环己烷氧化反应的影响。结果表明,该催化剂在环己烷氧化反应中具有较好的活性及稳定性。

作者：李振环;秦张峰;王建国;
摘要：采用等体积浸渍法制备了介孔分子筛SiMCM-41负载的ZnCl2、ZnO、FeCl3和Fe2O3催化剂,并用于苯酚与二氧化碳在CCl4溶液中合成碳酸二苯酯。采用29SiNMR、ICP、XRD和UV-Raman等技术对催化剂的结构性质、活性组分和载体间的相互作用以及反应前后催化剂结构变化等进行了研究。结果表明,载体SiMCM-41在反应过程中表现出较高的稳定性,ZnCl2、ZnO、FeCl3及Fe2O3负载到介孔SiMCM-41上,金属离子和载体表面硅羟基结合生成固载型活性中心,防止了金属离子在反应过程中从催化剂表面的流失。以二氧化碳、苯酚和碳酸钾为原料,在四氯化碳溶液中反应合成碳酸二苯酯(DPC)时,锌负载催化剂具有较高的催化活性和DPC选择性。

作者：黄世勇;刘水刚;李军平;赵宁;魏伟;孙予罕;
摘要：在乙腈体系中,以不同的乙酸盐作催化剂,研究了CO2与二醇合成环状碳酸酯的反应。乙腈在反应过程中不仅是溶剂,而且还起到了脱水剂的作用,促进了反应的进行。以1,2-丙二醇为反应物对催化剂进行筛选,发现无水乙酸锌具有最高的催化活性。在无水乙酸锌上考察了二氧化碳和不同二醇的反应,结果表明,五元环碳酸酯的产率明显高于六元环碳酸酯,其中碳酸丙烯酯的产率最高。以1,2-丙二醇为反应基质,无水乙酸锌为催化剂,确定了最佳反应条件,1,2-丙二醇100mmol,乙睛10mL,催化剂2.5mmol,反应压力10MPa,温度170℃,反应12h。在此条件下,碳酸丙烯酯的产率达到了24.2%,1,2-丙二醇的转化率为38.9%。

作者：徐三魁;苏运来;李利民;
摘要：采用并流共沉淀法制备了一系列ZrO2的原子比不同的CuO-ZnO-ZrO2甲醇合成催化剂。在固定床反应器中进行合成气制甲醇的研究,考察了ZrO2在催化剂中的作用。结果表明,ZrO2的加入能显著提高催化剂的性能,当ZrO2的原子比达到0.10时,催化剂的活性最高并且耐热性能最强;过量的ZrO2会降低催化剂的活性。利用TPR、XRD、BET技术对催化剂进行了表征,发现适量ZrO2的加入不仅有助于提高Cu活性组分在催化剂表面的分散,提高催化剂的比表面积,使催化剂不容易高温烧结,而且有利于促进催化剂还原。

作者：韩雪;储伟;倪平;罗仕忠;张涛;
摘要：用湿式浸渍法制备了不同贵金属质量分数的镍-铱双金属催化剂,以氨分解为模型反应对其催化性能进行考察。结果表明,贵金属铱的添加提高了10%Ni/γ-Al2O3的低温活性。在铱的质量分数不高于1%时,氨分解反应活性随铱质量分数的增加出现最大值(相应的Ir质量分数为0.7%),对应的10%Ni-0.7%Ir/γ-Al2O3催化剂在400℃时,氨分解率为43.55%,较单组分的Ni催化剂高40.0%。用H2-TPR、H2-TPD、BET和XRD表征方法对催化剂进行了表征。结果表明,Ir与活性组分Ni之间存在协同作用。铱的添加促进了活性组分的分散、减小了镍的晶粒尺寸,且增加了催化剂活性位的数量,从而提高了催化剂的氨分解性能。

作者：吴俊明;杨汉培;范以宁;许波连;陈懿;
摘要：研究了不同组成、结构的BiMo基复合氧化物催化剂的丙烷选择氧化至丙烯醛的性能。X射线衍射(XRD)、X光电子能谱(XPS)、原位傅里叶变换激光拉曼光谱(FT-LRS)、电子顺磁共振(ESR)等多种表征结果表明,BiMo基复合氧化物催化剂上丙烷经由中间物丙烯选择氧化至丙烯醛,催化剂的晶格氧为选择性活性氧物种。丙烷直接氧化下丙烷至丙烯醛的选择性和收率与催化剂的MoO物种的氧化-还原性质密切关联,而MoO物种的性质又取决于Mo离子的配位环境,MoO物种的选择性转化丙烷经由丙烯至丙烯醛活性随畸变MoO6八面体、共顶点八面体、共边八面体、MoO4四面体配位环境递增。组成、结构优化调变的催化剂上丙烷选择氧化至丙烯醛选择性和收率可达45%和13.5%,催化剂中具有选择氧化活性的晶格氧物种数可达258μmol/g。

作者：欧阳福生;王胜;江洪波;翁惠新;
摘要：以工业实测数据为基础,运用结构导向集总方法构造分子,对催化裂解原料油进行了分子尺度上的蒙特卡罗模拟。结果表明,Monte Carlo方法可以在分子尺度上实现对催化裂解原料很好的模拟。两种工况下原料的平均分子量、饱和烃、芳烃、胶质沥青、碳、氢、硫、氮含量等性质的计算值与实际值吻合,且由此产生的分子矩阵将为后续反应网络的建立打下基础。

摘要：欢迎订阅第36卷(2008年)《燃料化学学报》《燃料化学学报》是中国化学会和中国科学院山西煤炭化学研究所主办,科学出版社出版的学术性刊物。创刊于1956年,公开发行。本刊是我国能源领域中重要的学术性期...

作者：杨帆;周志杰;王辅臣;刘海峰;龚欣;于遵宏;
摘要：采用高温微量热天平和自制水蒸气发生装置进行神府煤焦与水蒸气和CO2气化实验,考察热解速率、不同气化剂(CO2和水蒸气)以及温度对气化反应的影响。用扫描电镜和吸附仪测定煤焦的初始结构。两种煤焦孔径为2nm～170nm的孔占总孔容的90%以上。神府快速煤焦(FP)与水蒸气气化活性比慢速煤焦(SP)高4.16倍,FP比SP挥发分脱除快,破坏其孔结构,减少缔合机会和二次反应。SP的BET比表面积为1.0777m2/g,FP的BET比表面积为1.8939m2/g。SP与水蒸气气化活性是CO2的9.94倍,FP与水蒸气的气化活性是CO2的7.15倍,水蒸气比CO2气化时进入的孔径范围广及水蒸气比CO2更容易解离。同种煤焦与水蒸气和CO2气化时的气化速率与转化率之间的趋势相近。用随机孔模型拟合并求取反应动力学参数,温度对SP与水蒸气、CO2反应速率,以及FP与水蒸气反应速率影响相似,而对FP与CO2反应速率影响明显比前三个反应要小。

作者：水恒福;裴占宁;王知彩;
摘要：基于水热处理煤的镜质组反射率测定和热重分析,研究了水热处理对神华煤结构及液化性能的影响,并通过TG/DTA和IR对比考察了原煤和水处理煤液化产物前沥青烯结构变化。结果表明,水热处理提高了煤的镜质组反射率,水处理温度越高处理煤的镜质组反射率越大;250℃水热处理煤的最大反射率为0.774,其失重率显著高于其他水处理煤。水热处理对煤液化性能的影响与处理煤的镜质组反射率及热重性能变化一致。一定温度下水处理能够促进煤分子中脂肪侧链的裂解和环化,提高了处理煤镜质组反射率和煤基体的供氢能力,改善煤的液化性能。此外,水热处理也明显提高了液化产物前沥青烯的热稳定性。